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2022年8月26日，亚盛医药公布2022年中期业绩，截至2022年6月30日，亚盛医药货币资金约为人民币17亿元，与2021年年末数据基本持平。其中公司收入获得大幅增长，录得收入9576万元，较去年同期增长636.9%，主要来源其为核心产品耐立克的销售、专利知识产权许可费收入及服务收入的贡献。

作为中国目前首个且唯一获批上市的伴T315I突变慢性髓细胞白血病（CML）治疗有效药物，耐立克于去年11月获批上市，至2022年6月底，该产品实现累计含税销售额为人民币9593万元（未经审计含增值税金额）。

亚盛医药董事长、CEO杨大俊指出，目前耐立克治疗耐药性慢粒白血病的标价是3.75万元一盒(10mg*60片)，剂量为一次4片，两天一次，一盒正好是一个月的剂量，一年整体全部自费需要约45万。

“单药零售价不算便宜，产品定价一方面考虑是创新独家品种，另一方面也是考虑国际竞价体系。不过，如果让中国患者每个人都自费支付超过45万的话还是挺困难的，我们还是会积极争取进医保，”杨大俊说。“我们已经递交了进医保的申请，希望用一个合理的价格努力进医保。”

据悉，目前，亚盛医药已成功组建一支在血液肿瘤领域具有丰富经验的商业化团队，并与信达生物深度合作，共同进行耐立克在国内肿瘤领域的商业化推广。自去年11月在中国获批上市截至今年6月份，耐立克已经成功进入10个省份、34个城市的惠民保项目，大大提升可及性。

值得关注的是，公司已与为全球制药企业提供专业供药解决方案的服务商Tanner Pharma携手，启动指定患者药物使用计划（NPP，Named Patient Program），该计划类似海南的博鳌模式。这一NPP项目旨在耐立克尚未获得上市许可的区域为指定患者提供使用该药物的机会，计划覆盖130多个国家和地区，加速满足全球临床急需患者的需求。

“全球很多国家就有类似博鳌乐城这样的路径，能够通过医生处方，病人支付的方式，在当地还没有正式商业化之前，让当地病人能够获得这个药。目前在中国还没有很多药企通过NPP实现出海，这里面核心原因还是临床价值。”杨大俊说。

研发方面，2022年上半年，亚盛医药创新投入持续加码，研发支出约为人民币3.41亿元，较去年同期增长7.5%。公司高效推进产品管线的全球化临床开发，目前已有9个已进入临床开发阶段的1类小分子新药，正在中国、美国、澳大利亚及欧洲开展50多项I/II期临床试验。