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一篇题为“胆道闭锁和胆汁性肝硬化的衰老和治疗”的新研究论文已发表在《Aging》杂志上。

过早衰老发生在成人肝胆疾病中，并通过有害的肝脏重塑和肝功能障碍使预后恶化。胆道闭锁(BA)也可能出现衰老，这是小儿肝移植的首要原因。需要移植的替代方案。在这项新研究中，比利时布鲁塞尔天主教鲁汶大学的研究人员旨在研究 BA 的过早衰老，并评估胆汁性肝硬化临床前模型中的治疗方法。

“由于需要新的疗法来避免或延迟儿童胆汁性肝硬化的肝移植，我们工作的目的是通过多种技术方法研究 BA 的过早衰老，并评估胆汁性肝硬化临床前模型中的肝移植， “研究人员写道。

BA 肝组织是通过肝门肠造口术 (n=5) 和肝移植 (n=30) 前瞻性获得的，并与对照 (n=10) 进行比较。通过空间全转录组分析、SA-β-gal 活性、p16 和 p21 表达、γ-H2AX 和衰老相关分泌表型 (SASP) 对衰老进行研究。胆管结扎 (BDL) 后，将人同种异体肝源性祖细胞 (HALPC) 或达沙替尼和槲皮素 (D+Q) 给予两个月大的 Wistar 大鼠。

BA肝脏从早期就出现了晚期早衰现象，并持续进展直至肝移植。衰老和 SASP 主要存在于胆管细胞中，但也存在于周围的肝细胞中。HALPC(而非 D+Q)降低了 BDL 大鼠中衰老 p21 的早期标志物，并改善了胆道损伤(血清 γGT 和 Sox9 表达)和肝细胞质量损失(Hnf4a)。